A.企业主要负责人
B.企业质量管理工作负责人
C.企业质量管理机构负责人
D.企业质量管理人员
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A.药品质量符合质量标准和有关质量要求
B.药品附产品合格证
C.药品包装符合有关规定和货物运输要求
D.销售人员的身份证复印证
A.每天一次
B.每天二次
C.每天三次
D.每天四次
A.质量领导组织的职责
B.质量管理机构的职责
C.仓储管理部的职责
D.质量验收部的职责
A.储运员
B.验收员
C.销售员
D.质量管理工作人员
A.每半年一次
B.每一年一次
C.每二年一次
D.每三年一次
A.2人
B.3人
C.4人
D.5人
A.主要负责人
B.销售负责人
C.储运负责人
D.采购负责人
A.质量领导组织
B.质量验收组织
C.质量管理机构
D.人事部
A.要积极配合检查员的工作
B.要从听检查员的检查工作安排
C.认真对待检查员提出的问题并给出合理的解答
D.尽量少说话,不要轻易回答检查员的提问
A.20%
B.30%
C.40%
D.50%
最新试题
药品生产监督检查的主要内容有哪些?
药品生产许可证样式由国家药品监督管理局统一制定。药品生产许可证电子证书与纸质证书具有同等法律效力。
在申请人申请从事药品生产活动时,申请材料存在可以当场更正的错误的,应当允许申请人当场更正。
药品监督管理部门有哪些行为,会对直接负责的主管人员和其他直接责任人员按照《药品管理法》第一百四十九条的规定给予处罚?
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《药品生产监督管理办法》的立法依据是()
监督检查时,药品上市许可持有人和药品生产企业应当根据检查需要说明情况、提供哪些材料?
发生与药品质量有关的重大安全事件时,应当()。
省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当依法将本*行政区域内药品上市许可持有人和药品生产企业的监管信息归入到药品安全信用档案管理,并保持相关数据的动态更新。监管信息包括()等内容。
从事药品生产,应当符合的条件有哪些?