A.质量领导组织
B.质量验收组织
C.质量管理机构
D.人事部
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A.要积极配合检查员的工作
B.要从听检查员的检查工作安排
C.认真对待检查员提出的问题并给出合理的解答
D.尽量少说话,不要轻易回答检查员的提问
A.20%
B.30%
C.40%
D.50%
A.对企业类型进行认证
B.重新进行GSP认证
C.专项检查
D.变更经营范围
A.国家药品监督管理部门
B.省药品监督管理部门
C.生产单位
D.经营单位
A.药品管理员
B.质量管理员
C.药品养护员
D.仓库管理员
A.处方药
B.非处方药
C.特殊管理药品
D.外用药品
A.中药标本室
B.中药验收室
C.中药鉴定室
D.中药检验室
A.储运员
B.验收员
C.销售员
D.质量管理工作人员
A.质量领导组织
B.质量管理机构
C.质量验收组织
D.化验室
A.质量领导组织
B.质量管理机构
C.药品采购部门
D.药品验收部门
最新试题
企业分立,在保留原药品生产许可证编号的同时,增加新的编号。企业合并,原药品生产许可证编号保留一个。
药品生产监督检查的主要内容有哪些?
企业变更名称等许可证项目以及重新发证,原药品生产许可证编号也改变。
药品监督管理部门有下列行为之一的,对直接负责的主管人员和其他直接责任人员按照《药品管理法》第一百四十九条的规定给予处罚()。
分类码是对许可证内生产范围进行统计归类的英文字母串,小写字母用于归类药品上市许可持有人和产品类型。
《药品生产监督管理办法》中规定期限以工作日计算,()不计入期限。
发生与药品质量有关的重大安全事件时,应当()。
省、自治区、直辖市药品监督管理部门颁发药品生产许可证的有关信息,应当予以公开,公众有权查阅。
药品生产许可证应当载明内容包括()等项目。
根据《药品生产监督管理办法》,省、自治区、直辖市药品监督管理部门对()等高风险药品生产企业,每年不少于一次药品生产质量管理规范符合性检查。