根据《药品生产监督管理办法》，省、自治区、直辖市药品监督管理部门对（）生产企业每季度检查不少于一次。

受托方可以将接受委托生产的药品再次委托第三方生产。

省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当依法将本*行政区域内药品上市许可持有人和药品生产企业的监管信息归入到药品安全信用档案管理，并保持相关数据的动态更新。监管信息包括（）等内容。

发生与药品质量有关的重大安全事件，药品上市许可持有人应当立即对（）等采取封存等控制措施。

国家药品监督管理局食品药品审核查验中心（以下简称核查中心）承担职能（）。

发生与药品质量有关的重大安全事件时，应当（）。

什么是告诫信、场地管理文件？

从事疫苗生产活动的，除需具备药品生产的条件，还应当具备下列条件（）。

分类码是对许可证内生产范围进行统计归类的英文字母串，小写字母用于归类药品上市许可持有人和产品类型。

药品上市许可持有人和药品生产企业，有哪些情形，属于《药品管理法》第一百二十六条规定的情节严重情形的，依法予以处罚？