A.质量领导组织的职责
B.质量管理机构的职责
C.仓储管理部的职责
D.质量验收部的职责
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.储运员
B.验收员
C.销售员
D.质量管理工作人员
A.每半年一次
B.每一年一次
C.每二年一次
D.每三年一次
A.2人
B.3人
C.4人
D.5人
A.主要负责人
B.销售负责人
C.储运负责人
D.采购负责人
A.质量领导组织
B.质量验收组织
C.质量管理机构
D.人事部
A.要积极配合检查员的工作
B.要从听检查员的检查工作安排
C.认真对待检查员提出的问题并给出合理的解答
D.尽量少说话,不要轻易回答检查员的提问
A.20%
B.30%
C.40%
D.50%
A.对企业类型进行认证
B.重新进行GSP认证
C.专项检查
D.变更经营范围
A.国家药品监督管理部门
B.省药品监督管理部门
C.生产单位
D.经营单位
A.药品管理员
B.质量管理员
C.药品养护员
D.仓库管理员
最新试题
药品生产许可证应当载明内容包括()等项目。
从事药品生产,应当符合的条件有哪些?
药品生产许可证的生产范围应当按照《中华人民共和国药典》制剂通则及其他的国家药品标准等要求填写。
《药品生产监督管理办法》中规定期限以工作日计算,()不计入期限。
药品生产监督检查的主要内容包括()。
从事疫苗生产活动,除需具备药品生产的条件,还应当具备哪些条件?
在申请人申请从事药品生产活动时,申请材料存在可以当场更正的错误的,应当允许申请人当场更正。
药品生产监督检查的主要内容有哪些?
根据《药品生产监督管理办法》,省、自治区、直辖市药品监督管理部门对()等高风险药品生产企业,每年不少于一次药品生产质量管理规范符合性检查。
什么是告诫信、场地管理文件?