我国制定医疗器械广告审查办法的目的是保证医疗器械广告的（）。

多项选择题我国制定医疗器械广告审查办法的目的是保证医疗器械广告的（）。

A.真实性
B.可靠性
C.合法性
D.安全性

1.单项选择题对提供虚假材料申请医疗器械广告审批，取得医疗器械广告批准文号的，医疗器械广告审查机关在发现后应当撤销该医疗器械广告批准文号，并在（）内不受理该企业该品种的广告审批申请。

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年

2.单项选择题医疗器械广告批准文号有效期为（）。

A.1年
B.2年
C.3年
D.5年

3.单项选择题医疗器械广告审查机关应当自受理之日起（）工作日内，依法对广告内容进行审查。

A.7个
B.10个
C.15个
D.20个

4.单项选择题申请医疗器械广告批准文号，应当向医疗器械（）所在地的医疗器械广告审查机关提出。

A.研制单位
B.经营企业
C.使用单位
D.生产企业

5.多项选择题医疗器械广告中不得含有利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或者（）的名义和形象作证明的内容。

A.专家
B.医生
C.患者
D.教师

6.多项选择题医疗器械广告中不得含有医疗机构的（）等医疗服务的内容。

A.名称、地址、联系办法
B.诊疗项目、诊疗方法
C.有关义诊、医疗（热线）咨询
D.开设特约门诊

7.多项选择题医疗器械广告应当宣传和引导合理使用医疗器械，不得直接或间接怂恿公众购买使用，不得含有的内容是（）。

A.含有渲染、夸大某种健康状况的
B.含有“家庭必备”或者类似内容的
C.含有评比、排序、推荐、获奖等综合性评价的
D.含有表述该产品处于“热销”、“抢购”、“试用”的

8.多项选择题医疗器械广告中有关适用范围和功效等内容的宣传应当科学准确，不得出现的情形有（）。

A.含有表示功效的断言或者保证的
B.说明有效率和治愈率的
C.与其他医疗器械产品、药品或其他治疗方法的功效和安全性对比的
D.违反科学规律，明示或暗示包治百病、适应所有症状的

9.多项选择题医疗器械广告中必须标明经批准的（）。

A.医疗器械名称
B.医疗器械生产企业名称
C.医疗器械注册证号
D.医疗器械广告批准文号

10.多项选择题发布医疗器械广告，应当遵守（）及国家有关规定。

A.中华人民共和国广告法
B.中华人民共和国反不正当竞争法
C.医疗器械监督管理条例
D.中华人民共和国国家赔偿法