医疗器械广告应当宣传和引导合理使用医疗器械，不得直接或间接怂恿公众购买使用，...

多项选择题医疗器械广告应当宣传和引导合理使用医疗器械，不得直接或间接怂恿公众购买使用，不得含有的内容是（）。

A.含有渲染、夸大某种健康状况的
B.含有“家庭必备”或者类似内容的
C.含有评比、排序、推荐、获奖等综合性评价的
D.含有表述该产品处于“热销”、“抢购”、“试用”的

1.多项选择题医疗器械广告中有关适用范围和功效等内容的宣传应当科学准确，不得出现的情形有（）。

A.含有表示功效的断言或者保证的
B.说明有效率和治愈率的
C.与其他医疗器械产品、药品或其他治疗方法的功效和安全性对比的
D.违反科学规律，明示或暗示包治百病、适应所有症状的

2.多项选择题医疗器械广告中必须标明经批准的（）。

A.医疗器械名称
B.医疗器械生产企业名称
C.医疗器械注册证号
D.医疗器械广告批准文号

3.多项选择题发布医疗器械广告，应当遵守（）及国家有关规定。

A.中华人民共和国广告法
B.中华人民共和国反不正当竞争法
C.医疗器械监督管理条例
D.中华人民共和国国家赔偿法

4.多项选择题为了保证医疗器械广告的（），制定《医疗器械广告审查发布标准》。

A.真实
B.合法
C.科学
D.标准

5.多项选择题我国列为高风险等级的进口医疗器械产品包括（）。

A.植入人体的医疗器械
B.介入人体的有源医疗器械
C.用于支持、维持生命的医疗器械
D.对人体有潜在危险的医学影像设备及能量治疗设备

6.多项选择题进口捐赠的医疗器械应当符合的条件是（）。

A.未经使用
B.不夹带有害环境物品
C.不夹带有害公共卫生物品
D.不存在其他违禁品

7.单项选择题医疗器械进口单位实施分类监管，具体分为（）。

A.一类
B.二类
C.三类
D.四类

8.多项选择题医疗器械的（）应符合相应的国家标准、行业标准或注册产品标准。

A.研制
B.生产
C.经营
D.使用

9.多项选择题医疗器械标准管理办法适用于在中国境内从事医疗器械（）和监督管理的单位或者个人。

A.研制
B.生产
C.经营
D.使用

10.单项选择题境内生产第二类医疗器械的注册产品标准由（）复核。

A.设区的市级药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.国务院药品监督管理部门
D.国家质量管理部门