A.含有表示功效的断言或者保证的
B.说明有效率和治愈率的
C.与其他医疗器械产品、药品或其他治疗方法的功效和安全性对比的
D.违反科学规律,明示或暗示包治百病、适应所有症状的
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A.医疗器械名称
B.医疗器械生产企业名称
C.医疗器械注册证号
D.医疗器械广告批准文号
A.中华人民共和国广告法
B.中华人民共和国反不正当竞争法
C.医疗器械监督管理条例
D.中华人民共和国国家赔偿法
A.真实
B.合法
C.科学
D.标准
A.植入人体的医疗器械
B.介入人体的有源医疗器械
C.用于支持、维持生命的医疗器械
D.对人体有潜在危险的医学影像设备及能量治疗设备
A.未经使用
B.不夹带有害环境物品
C.不夹带有害公共卫生物品
D.不存在其他违禁品
A.一类
B.二类
C.三类
D.四类
A.研制
B.生产
C.经营
D.使用
A.研制
B.生产
C.经营
D.使用
A.设区的市级药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.国务院药品监督管理部门
D.国家质量管理部门
A.设区的市级药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.国务院药品监督管理部门
D.国家进出口检验检疫部门
最新试题
《医疗器械经营许可证》事项的变更分为许可事项变更和登记事项变更。许可事项变更包括()的变更。登记事项变更是指上述事项以外其他事项的变更。
不合格项目可能对身体健康和生命安全造成严重或急性伤害的,核查处置工作应当在()小时内启动。
医疗器械使用单位贮存医疗器械的场所、设施及条件应当与医疗器械()相适应,符合产品说明书、标签标示的要求及使用安全、有效的需要。
医疗器械使用单位应当真实、完整、准确地记录进货查验情况。进货查验记录应当保存至医疗器械规定使用期限届满后2年或者使用终止后()。
下列属于无源医疗器械的是()。
以下哪个主体依法取得证书有效期不是5年?()
有源医疗器械是指()。
食品生产经营者在生产经营过程中发现不安全食品的,不得()。
收到不合格检验报告后,应在()天内送达食品生产经营者,并立即启动核查处置工作。
植入性医疗器械进货查验记录应当保存()。