A.未经使用
B.不夹带有害环境物品
C.不夹带有害公共卫生物品
D.不存在其他违禁品
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A.一类
B.二类
C.三类
D.四类
A.研制
B.生产
C.经营
D.使用
A.研制
B.生产
C.经营
D.使用
A.设区的市级药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.国务院药品监督管理部门
D.国家质量管理部门
A.设区的市级药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.国务院药品监督管理部门
D.国家进出口检验检疫部门
A.一次性使用输液器
B.一次性使用塑料血袋
C.血浆采集机
D.血液成分分离机
A.发现不合格无菌器械,不按规定报告,擅自处理的
B.对废弃零部件、过期或废弃的产品包装,不按规定处理的
C.经营或使用小包装已破损、标识不清的无菌器械的
D.使用无菌器械发生严重不良事件时,不按规定报告的
A.经营无有效证件、证照不齐、无产品合格证的无菌器械
B.出租或出借《医疗器械经营企业许可证》
C.无购销记录或伪造、变造购销记录
D.向城乡集贸市场提供无菌器械或直接参与城乡集贸市场无菌器械交易
A.购销日期、购销对象
B.购销数量、产品名称
C.生产单位、型号规格
D.生产批号、灭菌批号、产品有效期
A.第一类
B.第二类
C.第三类
D.第四类
最新试题
制定《医疗器械通用名称命名规则》目的是,保证医疗器械通用名称命名()。
食品生产加工小作坊允许生产的食品是()。
医疗器械使用单位发现所使用的医疗器械发生不良事件或者()的,应当按照医疗器械不良事件监测的有关规定报告并处理。
医疗器械风险程度,应当根据医疗器械的预期目的,通过()等因素综合判定。
食品药品监督管理部门可以开展药品医疗器械飞行检查的情形是()。
小餐饮登记证有效期为()年。
医疗器械分类规则用于指导制定医疗器械分类目录和确定新的医疗器械的()类别。
食品生产经营者在生产经营过程中发现不安全食品的,不得()。
医疗器械通用名称由1个核心词和一般不超过()特征词组成。
医疗器械使用单位贮存医疗器械的场所、设施及条件应当与医疗器械()相适应,符合产品说明书、标签标示的要求及使用安全、有效的需要。