A.中华人民共和国广告法
B.中华人民共和国反不正当竞争法
C.医疗器械监督管理条例
D.中华人民共和国国家赔偿法
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A.真实
B.合法
C.科学
D.标准
A.植入人体的医疗器械
B.介入人体的有源医疗器械
C.用于支持、维持生命的医疗器械
D.对人体有潜在危险的医学影像设备及能量治疗设备
A.未经使用
B.不夹带有害环境物品
C.不夹带有害公共卫生物品
D.不存在其他违禁品
A.一类
B.二类
C.三类
D.四类
A.研制
B.生产
C.经营
D.使用
A.研制
B.生产
C.经营
D.使用
A.设区的市级药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.国务院药品监督管理部门
D.国家质量管理部门
A.设区的市级药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.国务院药品监督管理部门
D.国家进出口检验检疫部门
A.一次性使用输液器
B.一次性使用塑料血袋
C.血浆采集机
D.血液成分分离机
A.发现不合格无菌器械,不按规定报告,擅自处理的
B.对废弃零部件、过期或废弃的产品包装,不按规定处理的
C.经营或使用小包装已破损、标识不清的无菌器械的
D.使用无菌器械发生严重不良事件时,不按规定报告的
最新试题
按照医疗器械风险程度,医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需要许可和备案,经营第二类医疗器械实行备案管理,经营第三类医疗器械实行()管理。
食品药品监督管理部门按照()管理原则,对使用环节的医疗器械质量实施监督管理。
以下哪项不是食品药品生产经营风险分级确定需考虑风险要素?()
《药品医疗器械飞行检查办法》所称药品医疗器械飞行检查,是指食品药品监督管理部门针对药品和医疗器械()等环节开展的不预先告知的监督检查。
医疗器械使用单位发现所使用的医疗器械发生不良事件或者()的,应当按照医疗器械不良事件监测的有关规定报告并处理。
从事第三类医疗器械经营的,经营企业应当向所在地()提出申请。
有源医疗器械是指()。
食品生产许可证的编号中“SC”字母代表什么含义?()
出现下列()情形之一的,食品药品监督管理部门应当加强现场检查。
大型医疗器械进货查验记录应当保存至医疗器械规定使用期限届满后5年或者使用终止后()。