按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需要许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行（）管理。

食品药品监督管理部门按照（）管理原则，对使用环节的医疗器械质量实施监督管理。

医疗器械使用单位对（）医疗器械应当建立使用记录，植入性医疗器械使用记录永久保存，相关资料应当纳入信息化管理系统，确保信息可追溯。

出现下列（）情形之一的，食品药品监督管理部门应当加强现场检查。

以下哪个主体依法取得证书有效期不是5年？（）

药品医疗器械飞行检查应当遵循（）的原则，围绕安全风险防控开展。

食品生产许可证的编号中“SC”字母代表什么含义？（）

医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验记录制度。进货查验记录和销售记录信息应当真实、准确、完整。进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后２年；无有效期的，不得少于（）年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当永久保存。

医疗器械使用单位应当真实、完整、准确地记录进货查验情况。进货查验记录应当保存至医疗器械规定使用期限届满后2年或者使用终止后（）。

医疗器械风险程度，应当根据医疗器械的预期目的，通过（）等因素综合判定。