灭菌冷却过程中为了维持瓶内外压力平衡，需补充压缩空气，请问此使用点的压缩空气...

问答题灭菌冷却过程中为了维持瓶内外压力平衡，需补充压缩空气，请问此使用点的压缩空气是否需要除菌过滤？（FL1-75）

为了避免已灭菌产品被再次污染，补充的压缩空气应经除菌过滤。

1.问答题输液A级层流下悬浮粒子、浮游菌、沉降菌需动态实时监控？（FL1-13）

大容量注射剂为最终灭菌产品，风险与无菌生产的品种有很大区别，悬浮粒子不需连续监控；浮游菌、沉降菌则需定期监控。

2.问答题大输液灌装区为C+A级，动态监测悬浮粒子与微生物时，几乎很难有合格的情况，请问C+A级区域的环境监测到底如何制订其动态监测标准？（FL1-13）

3.问答题粉针剂物料的转运模式有哪几种？（FL1-13）

4.问答题非最终灭菌的中药产品灌封工序的充氮保护管路是否需要每批灭菌？（FL1）

5.问答题BFS设备，国外连续灌装5-7天，国内允许这样做吗？

GMP没有技术性规定，企业如果要这样做，需要用数据来证明它的合理性。

6.问答题安瓿瓶检漏现流行高压电弧检漏，而色水检漏存在风险，但电弧检漏同样存在漏检的风险，生产不同产品时，这两种方式如何选择？（FL1）

7.问答题最终灭菌大输液产品，C级中A级灌装环境是否需要在线检测尘埃粒子？（FL1）

法规并无此要求。微粒的在线连续检测是针对非最终灭菌产品而言的。大容量注射剂属最终灭菌产品，不属这一范围。

8.问答题大容量注射剂灭菌柜“超大”如何界定？（FL1）

9.问答题关于大输液可见异物的问题，我们在生产过程中应怎样做风险控制及评估？（FL1）

10.问答题请介绍粉针剂车间消毒液残留的检测频率及方法。（FL1）