A.经所在地县(市)药品监督管理机构批准并到工商行政管理部门办理登记注册后,药品零售企业可以在该城乡集市贸易市场内设点并在批准经营的药品范围内销售非处方药品
B.大型超市设柜台销售处方药
C.药品生产企业在交易会上现货出售非处方药
D.药品零售企业均可以直接向个人消费者提供互联网药品交易服务
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A.所有可疑的不良反应
B.服药后引起死亡的不良反应
C.说明书中未载明的不良反应
D.服药后导致住院时间延长的不良反应
A.生产企业不得继续生产该药品
B.零售企业应立即下架并不得继续销售该药品
C.医疗机构不得开具该药品的处方
D.当地药品监督部门应监督销毁或者处理已生产的药品
A.警告
B.没收财物
C.责令停产停业、暂扣或吊销证照
D.剥夺政治权利
A.政府举办医疗机构应全部配备和使用基本药物
B.建立基本药物优先选择和合理使用制度
C.所有零售药店均应配备和销售基本药物
D.医疗机构要按照国家基本药物临床应用指南和基本药物处方集,加强合理用药管理,确保规范使用基本药物
A.国食健注J+4位年代号+4位顺序号
B.国食健注G+4位年代号+4位顺序号
C.食健备J+4位年代号+00+6位顺序编号
D.食健备G+4位年代号+2位省级行政区域代码+6位顺序编号
A.药品广告批准文号有效期为3年,过期作废
B.申请药品广告批准文号,应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出
C.非处方药仅宣传药品名称,无需审查
D.取得药品广告批准文号,省外发布药品广告的,应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案
A.邮寄麻醉药品和精神药品,寄件人应当提交省级药品监督管理部门出具的邮寄证明
B.运输麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明正本
C.第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存第二类精神药品
D.精神药品不得零售
A.普通食品经营的管理要求
B.药品经营的管理要求
C.医疗器械经营的管理要求
D.化工产品经营的管理要求
A.卫食健字+4位年代号第XXXX号
B.卫食健字+4位年代号第XXX号
C.国食健字J+4位年代号+4为顺序号
D.国食健注G+4位年代号+4位顺序号
某省保健食品生产企业于2013年取得某保健食品批准证书。
下列不属于保健食品功能的是()A.抗氧化
B.辅助改善记忆
C.缓解视疲劳
D.对胃黏膜损伤有保护治疗功能
最新试题
根据《关于印发医疗机构处方审核规范的通知》审核开具麻醉药品处方的医师是否有相应的处方权,该处方审核内容属于()
药品监督管理部门在药品监督管理工作中,需要配合执行药品流通发展规划和政策的部门是()
根据上述信息,关于药品批发企业甲、乙、丙的经营行为和经营范围,说法错误的是()
根据《医疗器械网络销售监督管理办法》及相关规定,从事医疗器械网络销售的企业包括()
根据《处方管理办法》,关于处方调剂要求的说法,错误的是()
对于抽验项目不符合标准规定的医疗器械的处理,下列说法错误的是()
关于短缺药品报告制度的说法,错误的是()
某药品上市许可持有人是药品研发企业,在临床试验中弄虚作假,国家药品监督管理局将该违法事件记录到了该企业药品安全信用信息,并以行政处罚决定书形式,按照药品安全信用等级评定工作的工作分工,及时告知的部门是()
根据《药品管理法》,关于药品经营者遵守药品价格管理的规定的说法,错误的是()
根据《关于印发医疗机构处方审核规范的通知》审核处方内药品是否有重复用药现象,该处方审核内容属于()