A.必须更名
B.可不更名
C.不予更名
D.可以更名
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A.中成药
B.中药饮片
C.国家免费提供的抗艾滋病病毒药物
D.国家公共卫生项目涉及的抗疟药物
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C.国家免费提供的抗艾滋病病毒药物
D.国家公共卫生项目涉及的抗疟药物
A.具有抗菌作用的中药注射剂
B.治疗细菌病原微生物所致感染性疾病病原的化学药品
C.治疗结核病所致感染性疾病的多组分生化药品
D.治疗各种病毒所致感染性疾病的化学药品
A.具有抗菌作用的中药注射剂
B.治疗细菌病原微生物所致感染性疾病病原的化学药品
C.治疗结核病所致感染性疾病的多组分生化药品
D.治疗各种病毒所致感染性疾病的化学药品
A.省级药品不良反应监测中心
B.省级药品监督管理部门
C.国家药品不良反应监测中心
D.国家药品监督管理部门
A.省级药品不良反应监测中心
B.省级药品监督管理部门
C.国家药品不良反应监测中心
D.国家药品监督管理部门
A.省级药品不良反应监测中心
B.省级药品监督管理部门
C.国家药品不良反应监测中心
D.国家药品监督管理部门
A.省级药品不良反应监测中心
B.省级药品监督管理部门
C.国家药品不良反应监测中心
D.国家药品监督管理部门
A.国药准字J+4位年号+4位顺序号
B.国药准字S+4位年号+4位顺序号
C.H+4位年号+4位顺序号
D.国药准字H+4位年号+4位顺序号
A.医生和患者在临床上可以用仿制药替代原研药的药品
B.目前认为与其他药学等效药品不具有治疗等效性的药品
C.通过仿制药质量与疗效一致性评价的改剂型药品、改规格药品和改盐基药品
D.独家药品
最新试题
药品监督管理部门基于法律法规和现有科学认知对申请注册的药品进行审查的内容有()
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,发生群体不良反应事件,应在()内完成调查报告,报所在地省级药品监督管理部门和药品不良反应监测机构。
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,应当开展重点监测的药品是()
《药品生产许可证》核发、办理流程中,资料审核和现场勘查合格后,应公示()
根据《药品召回管理办法》规定,某药物在医院临床应用的过程中发生死亡病例,实施主动召回,并向所在地省级药品监督管理部门报告的期限是()
含可待因复方口服液体制剂销售的单张处方量不得超过()常用量。
下列()不得开展网上售药活动。
我国《药品管理法》关于药物研制说法正确的有()
药品生产设备应当有明显的状态标识,其中“已清洁”是()
根据相关规定,负责组织指导药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告审查工作的是()