A.I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期临床试验
B.I、Ⅱ、Ⅲ期临床试验
C.Ⅱ、Ⅲ期临床试验
D.Ⅲ、Ⅳ期临床试验
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A.列入国家基本药物目录的药品
B.列入国家基本医疗保险药品目录的药品
C.治疗周期和治疗费用明显低于其他企业生产的同品种的药品
D.有效性明显优于其他其他企业生产的同品种的药品
E.安全性明显优于其他其他企业生产的同品种的药品
A.麻醉药品
B.戒毒药品
C.精神药品
D.医疗用毒性药品
E.放射性药品
A.质量第一原则
B.不伤害原则
C.公正原则
D.尊重原则
E.维护用药者合法权益原则
A.保管制度
B.验收制度
C.研制制度
D.领发制度
E.核对制度
A.进行监督检查
B.对药品质量抽查检验
C.采取查封、扣押的行政强制措施
D.采取限制人身自由的行政拘留
E.作出行政处罚决定
A.GMP
B.GSP
C.GAP
D.GLP
E.GCP
A.具有社会科学的性质
B.具有药学的二级学科的性质
C.具有边缘性学科的性质
D.具有应用型学科的性质
A.国家药品监督管理局
B.国家卫生部
C.国家食品药品监督管理局和卫生部
D.国家工商管理总局
A.麻醉药品
B.一类精神药品
C.二类精神药品
D.医疗用毒性药品
E.医疗机构的制剂
A.麻醉药品
B.一类精神药品
C.二类精神药品
D.医疗用毒性药品
E.医疗机构的制剂
最新试题
新药技术的转让方是()
关于药品生产,不正确的是()
下列属于国家食品药品监督管理局监管范围内的产品是()
属于我国技术监督部门的是()
我国颁布制定得第一部《中华人民共和国药品管理法》是在()
根据我国现行职称政策,中、西药师被评定“副主任药师”属于()
在国家药品监督管理局统一部署下,参与制定、修订《药品临床试验管理规范》(GCP)是()的主要职责。
制定、修订《药品生产质量管理规范》是()
下列不按新药管理的是()
根据我国现行职称政策,中、西药师被评定“主任药师”属于()