A.强心苷
B.大环内酯类
C.氨茶碱
D.金盐
E.洛伐他汀
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A.后遗效应
B.特殊毒性
C.继发性反应
D.特异质反应
E.停药反应
A.吗啡
B.苯丙胺
C.可待因
D.芬太尼
E.海洛因
A.驱使用药者连续或定期用药的潜能
B.连续反复地应用呈现药物敏化现象
C.连续反复地应用呈现身体依赖性
D.连续反复地应用呈现精神依赖性
E.连续反复地应用不会造成机体损害
A.《麻醉药品管理办法》
B.《精神药品管理办法》
C.《麻醉药品和精神药品管理条例》
D.《药物滥用管理条例》
E.《精神活性物质管理办法》
A.队列研究
B.实验性研究
C.描述性研究
D.病例对照研究
E.判断性研究
A.指一种疾病或综合征
B.指药物引起的疾病或综合征
C.指人们所用药物引起的疾病或综合征
D.指人们在防治疾病过程中引起的疾病或综合征
E.指人们在应用药物时,因药物的原因而导致机体组织器官发生功能性或器质性损害引起的疾病
A.大观霉素〉庆大霉素〉二氢链霉素
B.庆大霉素〉米卡星〉氢链霉素
C.新霉素〉大观霉素〉庆大霉素
D.庆大霉素〉阿米卡星〉大观霉素
E.新霉素〉阿米卡星〉庆大霉素
A.药品不良反应发生程度较严重或持续时间过长引起的疾病
B.药物在正常用法、用量情况下所产生的不良反应
C.由于超量、误服、错用药物而引起的疾病
D.由于不正常使用药物而引起的疾病
E.药物过量导致的急性中毒
A.药源性肝脏疾病
B.药物后效应型
C.药源性肾脏疾病
D.药源性皮肤疾病
E.药源性血液系统疾病
最新试题
《药品不良反应报告表》的填报内容应()纸质报告表填写字迹要容易辨认清晰。
新的药品不良反应是指药品说明书中()的不良反应。
同一药品:指同一生产企业生产的同一()、同一()、同一()的药品。
什么是群体不良事件?
药品不良反应监测专业机构的人员应由() 。
《药品不良反应报告和监测管理办法》发布日期是()。
什么是药品不良反应?
新的或严重的药品不良反应,应进行调查、核实,并于()报至市药品不良反应监测中心,死亡病例须(),也可直接向省药品不良反应监测中心报告。
省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是()。
个人发现药品引起可疑不良反应,应向()。