A.《麻醉药品管理办法》
B.《精神药品管理办法》
C.《麻醉药品和精神药品管理条例》
D.《药物滥用管理条例》
E.《精神活性物质管理办法》
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你可能感兴趣的试题
A.队列研究
B.实验性研究
C.描述性研究
D.病例对照研究
E.判断性研究
A.指一种疾病或综合征
B.指药物引起的疾病或综合征
C.指人们所用药物引起的疾病或综合征
D.指人们在防治疾病过程中引起的疾病或综合征
E.指人们在应用药物时,因药物的原因而导致机体组织器官发生功能性或器质性损害引起的疾病
A.大观霉素〉庆大霉素〉二氢链霉素
B.庆大霉素〉米卡星〉氢链霉素
C.新霉素〉大观霉素〉庆大霉素
D.庆大霉素〉阿米卡星〉大观霉素
E.新霉素〉阿米卡星〉庆大霉素
A.药品不良反应发生程度较严重或持续时间过长引起的疾病
B.药物在正常用法、用量情况下所产生的不良反应
C.由于超量、误服、错用药物而引起的疾病
D.由于不正常使用药物而引起的疾病
E.药物过量导致的急性中毒
A.药源性肝脏疾病
B.药物后效应型
C.药源性肾脏疾病
D.药源性皮肤疾病
E.药源性血液系统疾病
A.过敏反应发生率女性比男性高
B.药源性皮炎发生率女性比男性高
C.对地高辛和肝素的毒性女性比男性高
D.保泰松引起的粒细胞缺乏症女性比男性高
E.药源性红斑狼疮女性比男性更易发生
A.急性肾衰竭
B.急性过敏性间质性肾炎
C.急性肾小管坏死
D.血管神经性水肿
E.肾病综合征
A.研究药物的安全性
B.与用药目的无关的不良反应
C.可以了解药害发生的规律,从而减少和杜绝药害,保证用药安全
D.评价用药的风险效益比
E.发现、评价、认识和预防药品不良作用或其他任何与药物相关问题的科学研究和活动
A.可疑、条件、很可能、肯定
B.可疑、可能、很可能、肯定
C.可疑、条件、可能、很可能、肯定
D.条件、可疑、可能、很可能、肯定
E.否定、可疑、条件、很可能、肯定
A.时间相关性
B.文献合理性
C.撤药结果
D.影响因素甄别
E.地点相关性
最新试题
药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的()的过程。
国家药品不良反应监测中心所采用的药品不良反应因果关系评定方法分为()。
上市五年以上的药品,主要报告药品引起的()。
《药品不良反应报告和监测管理办法》已于2010年12月13日经卫生部部务会议审议通过,现予以发布,自()起施行。
药品不良反应简称为 ()。
世界卫生组织对药物不良反应的定义是()。
药品不良反应报告制度是为了()。
新的或严重的药品不良反应,应进行调查、核实,并于()报至市药品不良反应监测中心,死亡病例须(),也可直接向省药品不良反应监测中心报告。
药品不良反应报告要本着()的原则。
省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是()。