A.研究药物的安全性
B.与用药目的无关的不良反应
C.可以了解药害发生的规律,从而减少和杜绝药害,保证用药安全
D.评价用药的风险效益比
E.发现、评价、认识和预防药品不良作用或其他任何与药物相关问题的科学研究和活动
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A.可疑、条件、很可能、肯定
B.可疑、可能、很可能、肯定
C.可疑、条件、可能、很可能、肯定
D.条件、可疑、可能、很可能、肯定
E.否定、可疑、条件、很可能、肯定
A.时间相关性
B.文献合理性
C.撤药结果
D.影响因素甄别
E.地点相关性
A.阿托品
B.山莨菪碱
C.莨菪碱
D.新斯的明
E.毒扁豆碱
A.A类
B.B类
C.C类
D.D类
E.E类
A.药物在治疗剂量时,与治疗目的无关的药理作用所引起的反应
B.因药物剂量过大或用药时间过长而对机体产生有害的作用
C.停药后血药水平降低到最低有效浓度以下后遗留的效应
D.反复应用某种药物后,如果停药可出现一系列综合征
E.由药物引起的一类遗传学性异常反应
A.血液中药物浓度监测
B.使用期限
C.药物不良反应
D.药源性疾病监测
E.药物滥用
A.在治疗量出现的与治疗目的无关的不适反应
B.服药过程中出现副作用时必须立即停药
C.有些药物的副作用是不可避免的
D.有些药物的副作用可以通过改变服药方法来减轻或避免
E.有些药物副作用的信号是某个严重的甚至可能是危险副作用的预示
A.A型
B.B型
C.C型
D.D型
E.E型
A.ADR
B.TDM
C.Exp
D.TAB
E.BDR
A.硝苯地平
B.普萘洛尔
C.硝酸甘油
D.美托洛尔
E.氢化可的松
最新试题
代理经营进口药品单位或办事处,对所代理经营的进口药品制剂的不良反应,要进行()。
()是获准上市的、合格的医疗器械在正常使用的情况下发生的,导致或可能导致人体伤害的任何与医疗器械预期使用效果无关的有害事件。
上市五年以上的药品,主要报告药品引起的()。
药品不良反应的特点有()、()、()及可塑性、可控性。
新的药品不良反应,是指药品()的不良反应,说明书中已有描述,但不良反应发生的()、()、()、或者()与说明书描述不一致或者更严重的,按照新的药品不良反应处理。
个人发现药品引起可疑不良反应,应向()。
同一药品:指同一生产企业生产的同一()、同一()、同一()的药品。
省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是()。
药品不良反应报告制度是为了()。
药品不良反应报告和监测管理办法的宗旨是()。