A.A类
B.B类
C.C类
D.D类
E.E类
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.药物在治疗剂量时,与治疗目的无关的药理作用所引起的反应
B.因药物剂量过大或用药时间过长而对机体产生有害的作用
C.停药后血药水平降低到最低有效浓度以下后遗留的效应
D.反复应用某种药物后,如果停药可出现一系列综合征
E.由药物引起的一类遗传学性异常反应
A.血液中药物浓度监测
B.使用期限
C.药物不良反应
D.药源性疾病监测
E.药物滥用
A.在治疗量出现的与治疗目的无关的不适反应
B.服药过程中出现副作用时必须立即停药
C.有些药物的副作用是不可避免的
D.有些药物的副作用可以通过改变服药方法来减轻或避免
E.有些药物副作用的信号是某个严重的甚至可能是危险副作用的预示
A.A型
B.B型
C.C型
D.D型
E.E型
A.ADR
B.TDM
C.Exp
D.TAB
E.BDR
A.硝苯地平
B.普萘洛尔
C.硝酸甘油
D.美托洛尔
E.氢化可的松
A.年龄大小
B.性别
C.遗传种族
D.药物附加剂
E.病理因素
A.毒性反应
B.过敏反应
C.后遗作用
D.继发反应
E.撤药反应
A.在药物治疗过程中所发生的任何不良医学事件可称为药物不良事件
B.缩写为ADR
C.药物不良事件不一定与药物治疗有因果关系
D.包括药品不良反应、药品标准缺陷、药品质量问题、用药失误和药物滥用等
E.药物不良事件可揭示不合理用药及医疗系统存在的缺陷
A.副反应
B.不良反应
C.不良事件
D.严重不良事件
E.严重不良反应
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最新试题
药品不良反应简称为 ()。
同一药品:指同一生产企业生产的同一()、同一()、同一()的药品。
构成药品不良反应的四个前提是()、()、()、()。
什么是药品不良反应?
药品不良反应报表的主要内容不包括()。
药品不良反应,是指()在正常用法用量下出现的与有害反应。
个人发现药品引起可疑不良反应,应向()。
药物不良反应监测报告实行()。
()是获准上市的、合格的医疗器械在正常使用的情况下发生的,导致或可能导致人体伤害的任何与医疗器械预期使用效果无关的有害事件。
药品不良反应报告要本着()的原则。