A.时间相关性
B.文献合理性
C.撤药结果
D.影响因素甄别
E.地点相关性
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A.阿托品
B.山莨菪碱
C.莨菪碱
D.新斯的明
E.毒扁豆碱
A.A类
B.B类
C.C类
D.D类
E.E类
A.药物在治疗剂量时,与治疗目的无关的药理作用所引起的反应
B.因药物剂量过大或用药时间过长而对机体产生有害的作用
C.停药后血药水平降低到最低有效浓度以下后遗留的效应
D.反复应用某种药物后,如果停药可出现一系列综合征
E.由药物引起的一类遗传学性异常反应
A.血液中药物浓度监测
B.使用期限
C.药物不良反应
D.药源性疾病监测
E.药物滥用
A.在治疗量出现的与治疗目的无关的不适反应
B.服药过程中出现副作用时必须立即停药
C.有些药物的副作用是不可避免的
D.有些药物的副作用可以通过改变服药方法来减轻或避免
E.有些药物副作用的信号是某个严重的甚至可能是危险副作用的预示
A.A型
B.B型
C.C型
D.D型
E.E型
A.ADR
B.TDM
C.Exp
D.TAB
E.BDR
A.硝苯地平
B.普萘洛尔
C.硝酸甘油
D.美托洛尔
E.氢化可的松
A.年龄大小
B.性别
C.遗传种族
D.药物附加剂
E.病理因素
A.毒性反应
B.过敏反应
C.后遗作用
D.继发反应
E.撤药反应
最新试题
构成药品不良反应的四个前提是()、()、()、()。
代理经营进口药品单位或办事处,对所代理经营的进口药品制剂的不良反应,要进行()。
个人发现药品引起可疑不良反应,应向()。
世界卫生组织对药物不良反应的定义是()。
药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良反应事件的报告时限是()。
新的药品不良反应是指药品说明书中()的不良反应。
同一药品:指同一生产企业生产的同一()、同一()、同一()的药品。
上市五年以上的药品,主要报告药品引起的()。
为加强药品的上市后监管,规范药品不良反应报告和监测,及时、有效控制药品风险,保障公众用药安全,依据()等有关法律法规,制定本办法。
《药品不良反应报告和监测管理办法》已于2010年12月13日经卫生部部务会议审议通过,现予以发布,自()起施行。