A.急性肾衰竭
B.急性过敏性间质性肾炎
C.急性肾小管坏死
D.血管神经性水肿
E.肾病综合征
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.研究药物的安全性
B.与用药目的无关的不良反应
C.可以了解药害发生的规律,从而减少和杜绝药害,保证用药安全
D.评价用药的风险效益比
E.发现、评价、认识和预防药品不良作用或其他任何与药物相关问题的科学研究和活动
A.可疑、条件、很可能、肯定
B.可疑、可能、很可能、肯定
C.可疑、条件、可能、很可能、肯定
D.条件、可疑、可能、很可能、肯定
E.否定、可疑、条件、很可能、肯定
A.时间相关性
B.文献合理性
C.撤药结果
D.影响因素甄别
E.地点相关性
A.阿托品
B.山莨菪碱
C.莨菪碱
D.新斯的明
E.毒扁豆碱
A.A类
B.B类
C.C类
D.D类
E.E类
A.药物在治疗剂量时,与治疗目的无关的药理作用所引起的反应
B.因药物剂量过大或用药时间过长而对机体产生有害的作用
C.停药后血药水平降低到最低有效浓度以下后遗留的效应
D.反复应用某种药物后,如果停药可出现一系列综合征
E.由药物引起的一类遗传学性异常反应
A.血液中药物浓度监测
B.使用期限
C.药物不良反应
D.药源性疾病监测
E.药物滥用
A.在治疗量出现的与治疗目的无关的不适反应
B.服药过程中出现副作用时必须立即停药
C.有些药物的副作用是不可避免的
D.有些药物的副作用可以通过改变服药方法来减轻或避免
E.有些药物副作用的信号是某个严重的甚至可能是危险副作用的预示
A.A型
B.B型
C.C型
D.D型
E.E型
A.ADR
B.TDM
C.Exp
D.TAB
E.BDR
最新试题
药品严重不良反应是指因服用药品引起以下损害情形之一的反应()
《药品不良反应报告表》的填报内容应()纸质报告表填写字迹要容易辨认清晰。
省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是()。
什么是药品不良反应?
()是获准上市的、合格的医疗器械在正常使用的情况下发生的,导致或可能导致人体伤害的任何与医疗器械预期使用效果无关的有害事件。
药品不良反应简称为 ()。
药品不良反应,是指()在正常用法用量下出现的与有害反应。
构成药品不良反应的四个前提是()、()、()、()。
药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良反应事件的报告时限是()。
药品不良反应报告和监测,是指药品不良反应的()、()、()和()的过程。