A.药物滥用
B.精神依赖性
C.身体依赖性
D.交叉依赖性
E.药物耐受性
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A.队列研究
B.实验性研究
C.描述性研究
D.病例对照研究
E.判断性研究
A.强心苷
B.大环内酯类
C.氨茶碱
D.金盐
E.洛伐他汀
A.后遗效应
B.特殊毒性
C.继发性反应
D.特异质反应
E.停药反应
A.吗啡
B.苯丙胺
C.可待因
D.芬太尼
E.海洛因
A.驱使用药者连续或定期用药的潜能
B.连续反复地应用呈现药物敏化现象
C.连续反复地应用呈现身体依赖性
D.连续反复地应用呈现精神依赖性
E.连续反复地应用不会造成机体损害
A.《麻醉药品管理办法》
B.《精神药品管理办法》
C.《麻醉药品和精神药品管理条例》
D.《药物滥用管理条例》
E.《精神活性物质管理办法》
A.队列研究
B.实验性研究
C.描述性研究
D.病例对照研究
E.判断性研究
A.指一种疾病或综合征
B.指药物引起的疾病或综合征
C.指人们所用药物引起的疾病或综合征
D.指人们在防治疾病过程中引起的疾病或综合征
E.指人们在应用药物时,因药物的原因而导致机体组织器官发生功能性或器质性损害引起的疾病
最新试题
《药品不良反应报告和监测管理办法》已于2010年12月13日经卫生部部务会议审议通过,现予以发布,自()起施行。
()是获准上市的、合格的医疗器械在正常使用的情况下发生的,导致或可能导致人体伤害的任何与医疗器械预期使用效果无关的有害事件。
国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是()
新的或严重的药品不良反应,应进行调查、核实,并于()报至市药品不良反应监测中心,死亡病例须(),也可直接向省药品不良反应监测中心报告。
代理经营进口药品单位或办事处,对所代理经营的进口药品制剂的不良反应,要进行()。
《药品不良反应报告表》的填报内容应()纸质报告表填写字迹要容易辨认清晰。
为加强药品的上市后监管,规范药品不良反应报告和监测,及时、有效控制药品风险,保障公众用药安全,依据()等有关法律法规,制定本办法。
药物不良反应监测报告实行()。
世界卫生组织对药物不良反应的定义是()。
药品不良反应监测专业机构的人员应由() 。