A.阿片类
B.可卡因类
C.大麻类
D.镇静催眠药和抗焦虑药
E.中枢兴奋药关于致依赖性药物的分类
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.队列研究
B.实验性研究
C.描述性研究
D.病例对照研究
E.判断性研究
A.强心苷
B.大环内酯类
C.氨茶碱
D.金盐
E.洛伐他汀
A.后遗效应
B.特殊毒性
C.继发性反应
D.特异质反应
E.停药反应
A.吗啡
B.苯丙胺
C.可待因
D.芬太尼
E.海洛因
A.驱使用药者连续或定期用药的潜能
B.连续反复地应用呈现药物敏化现象
C.连续反复地应用呈现身体依赖性
D.连续反复地应用呈现精神依赖性
E.连续反复地应用不会造成机体损害
A.《麻醉药品管理办法》
B.《精神药品管理办法》
C.《麻醉药品和精神药品管理条例》
D.《药物滥用管理条例》
E.《精神活性物质管理办法》
A.队列研究
B.实验性研究
C.描述性研究
D.病例对照研究
E.判断性研究
A.指一种疾病或综合征
B.指药物引起的疾病或综合征
C.指人们所用药物引起的疾病或综合征
D.指人们在防治疾病过程中引起的疾病或综合征
E.指人们在应用药物时，因药物的原因而导致机体组织器官发生功能性或器质性损害引起的疾病
A.大观霉素〉庆大霉素〉二氢链霉素
B.庆大霉素〉米卡星〉氢链霉素
C.新霉素〉大观霉素〉庆大霉素
D.庆大霉素〉阿米卡星〉大观霉素
E.新霉素〉阿米卡星〉庆大霉素
最新试题
药品不良反应监测专业机构的人员应由（） 。
《药品不良反应报告和监测管理办法》发布日期是（）。
什么是药品不良反应？
新的或严重的药品不良反应，应进行调查、核实，并于（）报至市药品不良反应监测中心，死亡病例须（），也可直接向省药品不良反应监测中心报告。
药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良反应事件的报告时限是（）。
世界卫生组织对药物不良反应的定义是（）。
药品不良反应，是指（）在正常用法用量下出现的与有害反应。
代理经营进口药品单位或办事处，对所代理经营的进口药品制剂的不良反应，要进行（）。
构成药品不良反应的四个前提是（）、（）、（）、（）。
省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应监测机构报告的是（）。