填空题医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现突发、群发的死亡或者严重伤害不良事件,应当()向所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门、卫生行政部门和医疗器械不良事件监测技术机构报告。
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9.单项选择题下面哪个零售企业医疗器械的许可证证号的编排方式是不正确的?()
A、浙000188号
B、浙010017号
C、浙020017号
D、浙01R0048号
10.单项选择题《医疗器械经营企业许可证》的编排方式——证号统一由7位码组成,下面哪个是杭州市局办理的()?
A、浙000188号
B、浙010017号
C、浙020017号
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一个医疗器械的审批到底是划到几类里边是终身不变的,是由它的安全性决定的。
题型:判断题
具备二类医用光学器具仪器及内窥镜设备经营资格的医疗器械经营企业,可以经营光学内窥镜。
题型:判断题
一次性使用输氧管在使用中可能会发生哪些可疑不良事件?
题型:问答题
经营洁牙机的企业,须取得二类口腔科材料的经营范围。
题型:判断题
经营压力蒸汽灭菌设备的企业,不需办理《医疗器械经营企业许可证》。
题型:判断题
生产企业可凭新产品证书申办产品注册。
题型:判断题
一次性使用无菌注射器在使用中可能会发生哪些可疑不良事件?
题型:问答题
骨水泥在使用中可能会发生哪些可疑不良事件?
题型:问答题
损伤、严重损伤不可列为有源器械失控后造成的损伤程度。
题型:判断题
一次性使用消化道吻合器在使用中可能会发生哪些可疑不良事件?
题型:问答题