A.“先进先出、近效先出”
B.“先进后出、近效退货”
C.“销量大先出、销量差不出”
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A.每年
B.二年
C.三年
D.四年
A.合格区和发货区为绿色、不合格区为红色、待验区和退货区为黄色。
B.合格区和发货区为绿色、不合格区和退货区为红色、待验区为黄色。
C.合格区为绿色、不合格区和退货区为红色、待验区和发货区为黄色。
A.由县级以上人民政府食品药品监督管理部门依据职责责令改正,给予警告。
B.由县级以上食品药品监督管理部门责令改正,处1万元以上3万元以下罚款
C.货值金额1万元以上的,并处货值金额10倍以上20倍以下罚款。
A.产品名称、型号、规格
B.生产企业的名称、住所、生产地址、联系方式及生产许可证编号或者生产备案凭证编号
C.医疗器械注册证编号或者备案凭证编号
D.生产日期,使用期限或者失效日期
A.常温库温度为0-30℃,阴凉库温度为0-20℃,冷藏库(柜)的温度为2-10℃
B.常温库温度为0-30℃,阴凉库温度为0-20℃,冷藏库(柜)的温度为0-8℃
C.常温库温度为0-30℃,阴凉库温度为0-25℃,冷藏库(柜)的温度为0-8℃
A.由县级以上人民政府食品药品监督管理部门依据职责责令改正,给予警告。
B.拒不改正的,处5000元以上2万元以下罚款
C.货值金额1万元以上的,并处货值金额5倍以上10倍以下罚款
D.情节严重的,责令停产停业,直至由原发证部门吊销医疗器械经营许可证
A.《医疗器械经营许可证》
B.《产品备案凭证》
C.《医疗器械经营备案凭证》
D.无需办证
A.经营场所、仓库地址
B.经营方式、经营范围
C.法定代表人、企业负责人
D.住所
A.5年
B.3年
C.2年
D.1年
最新试题
再评价报告应当包括()等。
生产企业名称文字性变更,需要进行生产许可证的登记事项变更。
医疗机构在定制式医疗器械使用过程中出现(),应当停止使用,会同医疗器械生产企业,开展调查分析,进行风险受益评估,采取必要风险控制措施,并及时向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门和卫生健康行政部门报告。
()变更,生产企业向原发证部门办理《医疗器械生产许可证》变更登记。
()可用于体外诊断试剂临床评价。
以下不适用《定制式医疗器械监督管理规定(试行)》的是()。
应当建立销售记录制度的医疗器械经营企业包括()
医疗器械召回可分为()。
药品监督管理部门在行政处罚裁量过程中,必须充分听取当事人的陈述和申辩。
定制式医疗器械名称要规范,应当符合《医疗器械通用名称命名规则》要求,采用“产品通用名称”后加括号“定制”的命名形式。