A.1
B.2
C.3
D.4
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.境内第三类医疗器械
B.境内第二类医疗器械
C.境内第一类医疗器械
D.境内所有医疗器械
A.国食药监械(进)字2014第2542605号
B.苏食药监械(进)字2014第2542605号
C.苏食药监械(进)字2014第3542605号
D.国食药监械(进)字2014第3542605号
A.子目录
B.管理类别
C.品名举例
D.预期用途
A.合格区和发货区为绿色、不合格区为红色、待验区和退货区为黄色
B.合格区和发货区为绿色、不合格区和退货区为红色、待验区为黄色
C.合格区为绿色、不合格区和退货区为红色、待验区和发货区为黄色
D.合格区、不合格区、待验区、退货区均为黄色
A.20
B.21
C.22
D.23
A.PG
B.PW
C.PS
D.PK
A.2017年10月1日
B.2018年1月1日
C.2018年8月1日
D.2018年9月1日
A.绿色
B.红色
C.黄色
D.蓝色
A.Ⅱ-6877
B.Ⅲ-6877
C.Ⅱ-6827
D.Ⅲ-6827
A.一
B.二
C.三
D.不作为医疗器械管理
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最新试题
对照医疗器械需为国内外已上市的医疗器械。
伦理委员会应当审查的内容包括()
检查研究者临床试验方案和试验用医疗器械使用和维护的培训记录,临床试验开始日期不晚于培训日期。
开展创新医疗器械产品或需进行临床试验审批的第三类医疗器械产品临床试验的主要研究者应()
所有的第三类医疗器械临床试验均应当经国务院药品监督管理部门审批。
发生严重不良事件后,可采取的风险控制措施包括()
医疗器械临床试验基本文件不包括()
申请注册提交的医疗器械产品检验报告,只能委托有资质的医疗器械检验机构出具的检验报告。
医疗器械临床试验记录的要求包括()
在多中心临床试验中由申办者指定开展协调工作的研究者是()