A.必须更名
B.可不更名
C.不予更名
D.可以更名
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A.必须更名
B.可不更名
C.不予更名
D.可以更名
A.中成药
B.中药饮片
C.国家免费提供的抗艾滋病病毒药物
D.国家公共卫生项目涉及的抗疟药物
A.中成药
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C.国家免费提供的抗艾滋病病毒药物
D.国家公共卫生项目涉及的抗疟药物
A.具有抗菌作用的中药注射剂
B.治疗细菌病原微生物所致感染性疾病病原的化学药品
C.治疗结核病所致感染性疾病的多组分生化药品
D.治疗各种病毒所致感染性疾病的化学药品
A.具有抗菌作用的中药注射剂
B.治疗细菌病原微生物所致感染性疾病病原的化学药品
C.治疗结核病所致感染性疾病的多组分生化药品
D.治疗各种病毒所致感染性疾病的化学药品
A.省级药品不良反应监测中心
B.省级药品监督管理部门
C.国家药品不良反应监测中心
D.国家药品监督管理部门
A.省级药品不良反应监测中心
B.省级药品监督管理部门
C.国家药品不良反应监测中心
D.国家药品监督管理部门
A.省级药品不良反应监测中心
B.省级药品监督管理部门
C.国家药品不良反应监测中心
D.国家药品监督管理部门
A.省级药品不良反应监测中心
B.省级药品监督管理部门
C.国家药品不良反应监测中心
D.国家药品监督管理部门
A.国药准字J+4位年号+4位顺序号
B.国药准字S+4位年号+4位顺序号
C.H+4位年号+4位顺序号
D.国药准字H+4位年号+4位顺序号
最新试题
国家药品监督管理局的上级管理部门是()
药品生产设备应当有明显的状态标识,其中“已清洁”是()
放射性药品的内包装必须贴有()
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,应当开展重点监测的药品是()
以下属于药品监督管理组织的是()
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2018年政府机构改革,单纯的药品监督管理机构设到()
《药品生产质量管理规范》(CMP)共十四章,章节不包括()
仿制药品与原研药品没有强制性要求一致的是()