多项选择题药品价格的制定原则包括()。
A.公平
B.合理
C.诚实信用
D.质价相符
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
1.多项选择题如果发现疑似不良反应的,应当及时向()报告。
A.药品上市许可持有人
B.药品生产企业
C.药品监督管理部门
D.卫生健康主管部门
2.多项选择题如果发现疑似不良反应的,应当及时报告的责任单位包括()。
A.药品上市许可持有人
B.药品生产企业
C.药品经营企业
D.医疗机构
3.多项选择题对已确认发生严重不良反应的药品,采取的紧急控制措施包括()。
A.停止生产
B.停止销售
C.停止使用
D.主动召回或者责令召回
4.多项选择题实行指定检验的药品包括()。
A.首次在中国境内销售的药品
B.国家药监部门规定的生物制品
C.国务院规定的其他药品
D.所有进口的上市销售药品
5.多项选择题进出口实行《准许证》严格管理的药品是()。
A.麻醉药品
B.精神药品
C.蛋白同化制剂
D.肽类激素
6.多项选择题药品保管中除了采取必要的冷藏以外,尚需重视的“四防”措施是()。
A.防冻
B.防潮
C.防虫
D.防鼠
7.多项选择题执业药师及其他药学技术人员负责药品经营中的()。
A.药品管理
B.处方审核
C.处方调配
D.合理用药指导
8.多项选择题调配处方应当()。
A.审方
B.核对
C.不得擅自更改或者代用
D.拒绝调配有配伍禁忌或者超剂量的处方
9.多项选择题药品经营企业零售药品应当()。
A.准确无误
B.正确说明用法、用量
C.正确说明注意事项
D.提供销售凭证
10.多项选择题应当印有规定标志的药品包括()。
A.麻醉药品、精神药品
B.医疗用毒性药品、放射性药品
C.外用药品
D.非处方药
最新试题
《药品管理法》在药品定义中将药品的使用目的归纳为()人类的疾病三大类。
题型:多项选择题
应当从允许药品进口的口岸进口药品,通过备案、抽样检查后,凭进口药品通关单办理通关手续。
题型:判断题
在药品标签、说明书中,生产日期、有效期等事项应当显著标注。
题型:判断题
药品生产、检验记录应当完美无瑕,及时修正。
题型:判断题
对假劣药引起的案件,除请求赔偿损失外,可以追加至少二千元的赔偿金。
题型:判断题
适用《药品管理法》的药事活动包括()。
题型:多项选择题
医院制剂应当方便群众在市场上购买。
题型:判断题
药品应当按照境内外先进的标准和先进的生产工艺进行生产。
题型:判断题
国家反对垄断性经营,不提倡药品零售连锁经营。
题型:判断题
药品上市许可持有人是指取得药品注册证书的企业或者药品研制机构的法定代表人。
题型:判断题