单项选择题药品肝复乐的有效期为()

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省、自治区、直辖市药品监督管理部门颁发药品生产许可证的有关信息,应当予以公开,公众有权查阅。

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《药品生产监督管理办法》的立法依据是()

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药品监督管理部门有下列行为之一的,对直接负责的主管人员和其他直接责任人员按照《药品管理法》第一百四十九条的规定给予处罚()。

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分类码是对许可证内生产范围进行统计归类的英文字母串,大写字母用于区分制剂属性。

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发生与药品质量有关的重大安全事件,药品上市许可持有人应当立即对()等采取封存等控制措施。

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省、自治区、直辖市药品监督管理部门收到从事药品生产活动的申请后,应当如何处理?

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企业变更名称等许可证项目以及重新发证,原药品生产许可证编号也改变。

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药品上市许可持有人和药品生产企业,有哪些行为会按照《药品管理法》第一百一十五条给予处罚?

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药品生产许可证样式由国家药品监督管理局统一制定。药品生产许可证电子证书与纸质证书具有同等法律效力。

题型:判断题

药品上市许可持有人、药品生产企业在药品生产中,应当开展()等质量管理活动,对已识别的风险及时采取有效的风险控制措施,以保证产品质量。

题型:多项选择题