企业分立，在保留原药品生产许可证编号的同时，增加新的编号。企业合并，原药品生产许可证编号保留一个。

药品生产许可证应当载明内容包括（）等项目。

《药品生产监督管理办法》规定，在申请人申请从事药品生产活动时，申请材料不齐全或者不符合形式审查要求的，应当当场发给申请人补正材料通知书，一次性告知申请人需要补正的全部内容，逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理。

企业变更名称等许可证项目以及重新发证，原药品生产许可证编号也改变。

根据《药品生产监督管理办法》，省、自治区、直辖市药品监督管理部门对（）生产企业每季度检查不少于一次。

哪些情形下，药品生产许可证会被注销？

从事疫苗生产活动的，除需具备药品生产的条件，还应当具备下列条件（）。

药品生产许可证样式由国家药品监督管理局统一制定。药品生产许可证电子证书与纸质证书具有同等法律效力。

从事疫苗生产活动，除需具备药品生产的条件，还应当具备哪些条件？

药品监督管理部门有下列行为之一的，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员按照《药品管理法》第一百四十九条的规定给予处罚（）。