库房按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为（），待确定药品为（...

填空题库房按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为（），待确定药品为（）。

1.填空题企业应当采用计算机系统对库存药品的有效期进行（），采取（）等措施，防止药品过期，近效期药品必须每月标注及催报，直至近效期药品销售完或过效期。

2.填空题养护人员按照养护计划对库存药品的（）、（）等质量状况进行检查，并建立（）。

3.填空题对质量可疑的药品应当立即采取（）措施，并在计算机系统中（），同时报告（）确认。

4.填空题药品与非药品、外用药与其它药品（），中药材与中药饮片分库存放，拆除外包装的零货应当集中存放。

5.填空题药品因破损导致液体、气体、粉末泄漏时，应当迅速采取（）措施，防止对储存环境和其他药品造成污染。

6.填空题养护人员应检查在库药品的（），对库房温湿度进行有效的监测和调控，当温湿度值超出规定范围时，系统能向指定人员发出（）。

7.填空题药品按（）堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于（）厘米，与地面间距不小于（）厘米。

8.填空题《药品经营质量管理规范》（卫生部第90号令）2013年01月22日发布，自（）起施行。

9.判断题企业质量管理部门应当配备专职或者兼职人员，按照国家有关规定承担药品不良反应监测和报告工作。（）

10.判断题企业应当协助药品生产企业履行召回义务，按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息，控制和收回存在安全隐患的药品，并建立药品召回记录。（）