A.疾病因素
B.环境因素
C.试验药物因素
D.研究者因素
E.申办方因素
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你可能感兴趣的试题
A.有助于正确判断药物的疗效、获取真实可靠的数据
B.可以节约时间、经费,缩小试验规模,使试验顺利进行与完成
C.按照方案要求使用正确的药物剂量
D.保障药物的安全、可靠、有效性
A.试验开始前,充分知情,告知注意事项,慎重做出决定
B.试验进行中,制定沟通计划,关心受试者的疾病进展情况,如有发现问题,及时纠正
C.试验中的随访应提前预约,及时沟通
D.牢记受试者的权益
A.完全依从
B.部分依从
C.完全不依从
A.试验目的
B.试验设计
C.病例数
D.受试者受到损害的补偿规定
E.知情同意书
A.入选标准、排除标准
B.试验用药物的剂型、包装、标签及剂量使用详细描述
C.受试者交通补助的金额
D.随访的次序和时限
A.试验题目
B.试验目的
C.具体发放给受试者的药物编号
D.参考文献
A.明天要抽血检查,8点以前一定要到医院。
B.钱医生让您明天过来复查,刚好他明天坐门诊。
C.根据咱们试验要求,明天是访视日,需要您早上8点以前来医院。
D.为了了解您服药后的身体状况,钱医生专门安排了免费的空腹检查,请您明早8点以前到医院
最新试题
关于受试者随访的检查,以下错误的是:()
CRC处理生物样本时的注意事项有哪些?()
临床试验病例数()。
某试验旨在考察其相对疗效,可采用()。
有关于受试者日志,以下正确的是:()
关于试验期间试验用药品安全性信息,申办方者应当:()
一项降压药物临床试验正在进行,受试者按照方案规定的时间来医院进行访视时,并进行了实验室检查。同时受试者向研究医生诉说近三天因鼻塞、流涕服用了酚麻美敏胶囊。若实验室检查结果异常,谁负责判断异常值的临床意义?()
A外企业与多家医疗单位开属一项评价B药物治疗晚期非小细胞肺癌、尿路上皮癌、胃癌、食管癌或者胆管癌患者的临床疗的Ⅲ期研究,研究计划入组600例,在试验过程中需要将血样运送至国外的第三方实验室检測。请问A企业与合作的医疗单位需要办理哪些人类遗传资源申报?()
CRC什么时候可以正式参与site的工作?()
伦理委员会审查的意见不包括()。