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章节练习
临床协调员章节练习(2020.04.23)
来源:考试资料网
1
CRC开始临床试验项目前,必须确保:()
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2.判断题
药品生产质量管理规范是一套质量保证标准、确保药品的生产和质量标准的控制,并对其预期用途进行适当的控制。
参考答案:
对
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3
临床实验(检验、病理)部门应制定标本采集规范,包括以下哪些()
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4
下面不需要在知情同意书上签字是()
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5
中心实验室生物样本的管理应注意以下哪几项?()
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6
某中心准备召开研究中心启动会(SIV)并且希望召开研究中心启动会后即可开始筛选潜在的受试者,在此之前需要确保以下哪些事项已经完成:()
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7.判断题
临床试验方案应包括试验预期的进度和完成日期。
参考答案:
对
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8
如果临床试验项目使用中心实验室,在血样管理中CRC要做什么?()
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9
下列哪些做法是正确的()
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10
立项的流程包含以下几项()
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