A.申请
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A.2017年3月1日
B.2017年6月1日
C.2018年3月1日
D.2018年6月1日
A.30
B.5
C.10
D.7
A.5000元以上1万元以下
B.处1万元以上3万元以下
C.3万元以上5万元以下
D.5万元以上
A.5000元
B.5000元以下
C.1万元以上3万元以下
D.5000元以上1万元以下
A.县级
B.区级
C.市级
D.省级
A.三
B.二
C.四
D.一
A.1
B.2
C.4
D.3
A.1
B.2
C.4
D.3
A.指获准上市的所有医疗器械在正常使用情况下发生的,导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件
B.指经过检测检验的医疗器械在正常使用情况下发生的,导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件
C.指获准上市的质量合格的医疗器械在正常使用情况下发生的,导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件
D.指获准上市的质量合格的医疗器械在异常使用时,导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件
A.2015年10月1日
B.2014年6月1日
C.2014年12月12日
D.2015年6月1日
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最新试题
对照医疗器械需为国内外已上市的医疗器械。
医疗器械临床试验记录的要求包括()
医疗器械临床试验备案完成后,该医疗器械临床试验机构方可开始第一例受试者知情同意以及筛选。
监管部门对医疗器械临床试验的有关文件、设施、记录和其他方面进行的监督管理活动,被称为()
以下不属于医疗器械临床试验备案机构所必须具备的条件是()
临床试验中发生(),应报告伦理委员会。
体外诊断试剂临床试验分中心的临床试验方案、临床试验小结需要()签字/签章。
医疗器械临床试验机构办理备案获得备案号后可以承担医疗器械临床试验。
临床试验过程中对试验用体外诊断试剂的管理,下列说法正确的是()
伦理委员会应当审查的内容包括()