通过计算机系统记录数据时，有关人员应当按照操作规程，通过授权密码登录后方可进...

单项选择题通过计算机系统记录数据时，有关人员应当按照操作规程，通过授权密码登录后方可进行数据的录入或者复核；数据的更改应当经（）部门审核并在其监督下进行，更改过程应当留有记录。

A.质量管理部
B.财务部
C.业务部
D.储运部

1.单项选择题药品经营企业的“质量管理体系文件”是指用于保证（）的文件管理系统。基本包括企业的质量管理制度，各有关组织、部门以及工作岗位的质量责任和工作程序等。

A.医药商品经营质量
B.药品经营质量
C.医疗器械经营质量
D.药品生产、经营质量

2.单项选择题药品经营企业应当对各岗位人员进行与其职责和工作内容相关的（）培训，以符合本规范要求。培训内容应当包括相关法律法规、药品专业知识及技能、质量管理制度、职责及岗位操作规程等。

A、岗前
B、继续
C、岗前培训和继续
D、岗位质量与安全培训

3.单项选择题从事验收员、养护员的应当具有（）

A.药学等相关专业专科以上学历
B.药学等相关专业本科以上学历
C.药学等相关专业中专以上学历或者具有初级以上专业技术职称
D.高中以上学历

4.单项选择题从事质量管理工作的，应当具有（）

A.药学等相关专业本科以上学历
B.药学等相关专业专科以上学历或者具有初级以上专业技术职称
C.药学等相关专业中专以上学历
D.高中以上学历

5.单项选择题直接收购地产中药材的，验收人员应当具有（）。

A.中药学中级以上专业技术职称
B.中药专业专科以上学历
C.中药专业本科以上学历
D.高中以上学历

6.单项选择题企业质量负责人应当由高层管理人员担任，全面负责药品质量管理工作，独立履行职责，在经营企业内部对药品质量管理具有裁决权的是（）。

A.质量负责人
B.质量管理机构负责人
C.企业法人或企业负责人
D.质量管理人员

7.单项选择题药品经营企业的（）是药品质量的主要责任人，全面负责企业日常管理，确保企业实现质量目标并按照本规范要求经营药品。

A.质量负责人
B.质量管理机构负责人
C.企业法人
D.企业负责人

8.单项选择题企业应当（）参与质量管理。各部门、岗位人员应当正确理解并履行职责，承担相应质量责任。

A.全员
B.质量管理部门
C.质量领导小组
D.企业各部门经理

9.单项选择题（）销售药品、药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合本规范相关要求。

A.医疗机构
B.药品经营企业
C.药品生产企业
D.药品连锁药店

10.单项选择题新修订的《药品经营质量管理规范》集现行GSP及其实施细则一体，引入供应链管理理念，增加了计算机信息化管理、（）、药品冷链管理等新的管理要求，同时引入（）、体系内审、验证等理念和管理方法。

A.仓储温湿度自动检测、质量风险管理
B.仓储温湿度自动检测、风险评估
C.仓储温湿度、风险评估
D.仓储温湿度、质量风险管理