国家药监部门对药物临床试验申请实行备案管理。

药品生产、经营、使用单位应当免费提供药品质量抽查检验的样品。

药品生产企业出厂放行的药品，必须经企业负责人审核签字后方可放行。

药品生产、检验记录应当完美无瑕，及时修正。

在药品标签、说明书中，生产日期、有效期等事项应当显著标注。

我们国家已经取消了GMP、GSP认证。

药品研发与创新以经济效益为导向。

药品存在质量问题或者其他安全隐患的立即停止销售和使用，主动召回。

适用《药品管理法》的药事活动包括（）。

将追究药监、药检机构或个人法律责任的情形包括（）。