A.40~50%
B.50~60%
C.60~70%
D.70~80%
E.80~90%
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A.10~20℃
B.20~35℃
C.35~45℃
D.45~60℃
E.60~75℃
A.四、五十
B.四、五百
C.六、七百
D.八、九十
E.八、九百
A.50%
B.60%
C.70%
D.80%
E.90%
A.70%
B.60%
C.50%
D.40%
E.30%
A.光学
B.机械学
C.电磁学
D.声学
E.激光
A.10~40
B.20~50
C.30~60
D.40~70
E.50~80
A.30%
B.40%
C.50%
D.60%
E.80%
A.2~4
B.2~3
C.2~5
D.3~4
E.3~5
A.1.5~3
B.3~4.5
C.4.5~6
D.6~7.5
E.7.5~9
A.40~100
B.50~100
C.60~100
D.60~110
E.70~110
最新试题
多中心临床试验总结报告无需各分中心签章,仅要求组长单位签章即可。
临床试验过程中对试验用体外诊断试剂的管理,下列说法正确的是()
对于需要进行临床试验的体外诊断试剂,第二类产品应选择不少于()家符合要求的临床试验机构、第三类或新研制产品应选择不少于()家符合要求的临床试验机构开展临床试验。
伦理委员会应当审查的内容包括()
医疗器械临床试验机构办理备案获得备案号后可以承担医疗器械临床试验。
以下不属于医疗器械临床试验备案机构所必须具备的条件是()
某些体外诊断试剂临床试验采用非临床常规检测技术,需要专门的设备仪器和试验条件,若临床试验机构不具备相关检测条件,可以由申办者委托给下属的实验室进行检测,并对检测结果进行认可。
所有的第三类医疗器械临床试验均应当经国务院药品监督管理部门审批。
医疗器械临床试验备案完成后,该医疗器械临床试验机构方可开始第一例受试者知情同意以及筛选。
对照医疗器械需为国内外已上市的医疗器械。