A.50%
B.60%
C.70%
D.80%
E.90%
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A.70%
B.60%
C.50%
D.40%
E.30%
A.光学
B.机械学
C.电磁学
D.声学
E.激光
A.10~40
B.20~50
C.30~60
D.40~70
E.50~80
A.30%
B.40%
C.50%
D.60%
E.80%
A.2~4
B.2~3
C.2~5
D.3~4
E.3~5
A.1.5~3
B.3~4.5
C.4.5~6
D.6~7.5
E.7.5~9
A.40~100
B.50~100
C.60~100
D.60~110
E.70~110
A.50微安
B.80微安
C.100微安
D.120微安
E.150微安
A.5M
B.10M
C.15M
D.20M
E.25M
A.2%
B.3%
C.5%
D.8%
E.10%
最新试题
检查研究者临床试验方案和试验用医疗器械使用和维护的培训记录,临床试验开始日期不晚于培训日期。
用于统计的数据库数据或分中心临床试验小结数据与CRF一致。
医疗器械临床试验机构办理备案获得备案号后可以承担医疗器械临床试验。
所有的第三类医疗器械临床试验均应当经国务院药品监督管理部门审批。
受试者发生死亡或者危及生命的试验医疗器械相关严重不良事件报告时限为申办者获知后的()内。
对照医疗器械需为国内外已上市的医疗器械。
一般情况下,临床试验样本可以有多个溯源编号,对样本唯一性没有要求。
某些体外诊断试剂临床试验采用非临床常规检测技术,需要专门的设备仪器和试验条件,若临床试验机构不具备相关检测条件,可以由申办者委托给下属的实验室进行检测,并对检测结果进行认可。
不属于《体外诊断试剂注册与备案管理办法》中的体外诊断试剂管理范围内的是()
体外诊断试剂不同包装规格不可以作为同一注册或是备案单元。