A.1.5~3
B.3~4.5
C.4.5~6
D.6~7.5
E.7.5~9
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C.100微安
D.120微安
E.150微安
A.5M
B.10M
C.15M
D.20M
E.25M
A.2%
B.3%
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D.8%
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A.0.5毫米
B.0.8毫米
C.1毫米
D.1.2毫米
E.1.5毫米
A.3M
B.4M
C.5M
D.6M
E.8M
A.75%
B.80%
C.85%
D.90%
E.95%
A.0.5毫米
B.1毫米
C.1.5毫米
D.2毫米
E.2.5毫米
A.1毫米
B.1.5毫米
C.2毫米
D.3毫米
E.3.5毫米
A.50~200
B.100~250
C.150~300
D.200~350
E.250~400
最新试题
某些体外诊断试剂临床试验采用非临床常规检测技术,需要专门的设备仪器和试验条件,若临床试验机构不具备相关检测条件,可以由申办者委托给下属的实验室进行检测,并对检测结果进行认可。
医疗器械临床试验备案完成后,该医疗器械临床试验机构方可开始第一例受试者知情同意以及筛选。
多中心临床试验总结报告无需各分中心签章,仅要求组长单位签章即可。
因临床试验用样本与实验室常规样本一起销毁,可以不保留销毁记录。
体外诊断试剂临床试验分中心的临床试验方案、临床试验小结需要()签字/签章。
对于需要进行临床试验的体外诊断试剂,第二类产品应选择不少于()家符合要求的临床试验机构、第三类或新研制产品应选择不少于()家符合要求的临床试验机构开展临床试验。
用于统计的数据库数据或分中心临床试验小结数据与CRF一致。
体外诊断试剂不同包装规格不可以作为同一注册或是备案单元。
申请注册提交的医疗器械产品检验报告,只能委托有资质的医疗器械检验机构出具的检验报告。
医疗器械临床试验记录的要求包括()