A.制冷剂泄漏
B.系统堵塞
C.两者都是
D.两者都不是
您可能感兴趣的试卷
你可能感兴趣的试题
A.制冷剂泄漏
B.系统堵塞
C.两者都是
D.两者都不是
A.制冷剂泄漏
B.系统堵塞
C.两者都是
D.两者都不是
A.制冷剂泄漏
B.系统堵塞
C.两者都是
D.两者都不是
A.医用卫生材料及敷料
B.属于Ⅲ类
C.两者都是
D.两者都不是
A.医用卫生材料及敷料
B.属于Ⅲ类
C.两者都是
D.两者都不是
A.医用卫生材料及敷料
B.属于Ⅲ类
C.两者都是
D.两者都不是
A.医用卫生材料及敷料
B.属于Ⅲ类
C.两者都是
D.两者都不是
A.医用卫生材料及敷料
B.属于Ⅲ类
C.两者都是
D.两者都不是
A.医用光学器具、仪器及内窥镜设备
B.属于Ⅲ类
C.两者都是
D.两者都不是
A.医用光学器具、仪器及内窥镜设备
B.属于Ⅲ类
C.两者都是
D.两者都不是
最新试题
体外诊断试剂临床试验分中心的临床试验方案、临床试验小结需要（）签字/签章。
临床试验中发生（），应报告伦理委员会。
医疗器械临床试验机构和伦理委员会可接受的产品检验报告包括（）
检查研究者临床试验方案和试验用医疗器械使用和维护的培训记录，临床试验开始日期不晚于培训日期。
伦理委员会应当审查的内容包括（）
以下具备承担需国家药品监督管理局进行临床试验审批的第三类医疗器械临床试验的医疗机构为（）
以下不属于医疗器械临床试验备案机构所必须具备的条件是（）
医疗器械临床试验机构办理备案获得备案号后可以承担医疗器械临床试验。
不属于《体外诊断试剂注册与备案管理办法》中的体外诊断试剂管理范围内的是（）
对于需要进行临床试验的体外诊断试剂，第二类产品应选择不少于（）家符合要求的临床试验机构、第三类或新研制产品应选择不少于（）家符合要求的临床试验机构开展临床试验。