经营骨质疏松治疗系统的经营企业，必须取得二类物理治疗设备经营资格。

具备二类医用光学器具仪器及内窥镜设备经营资格的医疗器械经营企业，可以经营光学内窥镜。

义齿在使用中可能会发生哪些可疑不良事件？

一次性使用无菌注射器在使用中可能会发生哪些可疑不良事件？

人工喉、人工皮肤、人工角膜是植入性医疗器械。

诊断试剂经营企业诊断试剂的质量状态应实行色标管理，待确定诊断试剂为白色，合格诊断试剂为绿色，不合格诊断试剂为红色。

经营压力蒸汽灭菌设备的企业，不需办理《医疗器械经营企业许可证》。

企业应有与经营规模相适应的质量管理人员，质量管理人员应行使质量管理职能，对诊断试剂质量具有否定权。

吸收性明胶海绵在使用中可能会发生哪些可疑不良事件？

一个医疗器械的审批到底是划到几类里边是终身不变的，是由它的安全性决定的。