凡在中国境内销售、使用的医疗器械应当按照《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》要求附有下面哪些内容?()
①说明书②标签③包装标识④价格
A、①②③④
B、②③④
C、③④
D、①②③
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医疗器械经营企业有下列哪些情形之一的,(食品)药品监督管理部门应当进行现场检查?()
①上一年度新开办的企业;
②上一年度检查中存在问题的企业;
③因违反有关法律、法规,受到行政处罚的企业;
④食品)药品监督管理部门认为需要进行现场检查的其他企业。
A、①②③④
B、②③④
C、③④
D、①②③
申请《医疗器械经营企业许可证》应当同时具备哪些条件?()
①具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员。质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称;
②具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所;
③具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件,包括具有符合医疗器械产品特性要求的储存设施、设备;
④应当建立健全产品质量管理制度,包括采购、进货验收、仓储保管、出库复核、质量跟踪制度和不良事件的报告制度等;
⑤应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力,或者约定由第三方提供技术支持。
A、①②③④⑤
B、①②③④
C、①②④⑤
D、①③④⑤
E、①②③⑤
许可事项变更包括哪些变更?()
①质量管理人员
②注册地址
③经营范围
④仓库地址(包括增减仓库)
A、①②③④
B、②③④
C、③④
D、①②③
企业经营的产品,应具有由供应商提供的医疗器械产品注册证书和有关生产或经营资格证明(盖有企业鲜章的复印件),并有购销凭证及协议。并有措施保证其内容的真实性和完整性。购销记录包括():
①应当注明产品名称、生产厂商
②包装规格
③产品合格证明或检验报告
④经手人签名
⑤负责人签名
A、①②③④
B、②③④⑤
C、①②③④⑤
D、①②④⑤
E、①②
有下列哪些情形之一的,《医疗器械经营企业许可证》由原发证机关注销()?
①《医疗器械经营企业许可证》有效期届满未申请或者未获准换证的;
②医疗器械经营企业终止经营或者依法关闭的;
③《医疗器械经营企业许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回或者宣布无效的;
④不可抗力导致医疗器械经营企业无法正常经营的;
⑤法律、法规规定应当注销《医疗器械经营企业许可证》的其他情形
A、①②③⑤
B、①②③④⑤
C、②③④⑤
D、①②③
E、③④⑤
(食品)药品监督管理部门应当加强对医疗器械经营企业的监督检查。监督检查可以采取()的方式。
①书面检查
②抽查检验
③现场检查
④飞行检查
⑤书面与现场检查相结合
A、①③⑤
B、①②③④⑤
C、④⑤
D、①②③
E、①②③⑤
《医疗器械经营企业许可证》项目的变更分为许可事项变更和登记事项变更。下列哪些是属于登记事项变更()?
①质量管理人员②注册地址③企业名称④法定代表人⑤企业负责人
A、①②③④⑤
B、①②③④
C、③④⑤
D、②③④
E、②③④⑤
下列哪些是不需申请《医疗器械经营企业许可证》的第二类医疗器械产品()?
①体温计②磁疗器具③医用卫生口罩④家用血糖仪⑤避孕套
A、①②③④⑤
B、①②③
C、②③④⑤
D、①②
E、③④⑤
A.1000元以上5000元以下
B.5000元以上1万元以下
C.1万元以上1万5千元以下
D.5000元以上2万元以下
A、15
B、20
C、30
D、35
E、45
最新试题
经营洁牙机的企业,须取得二类口腔科材料的经营范围。
编码代号为6830医用X射线设备的管理类别是三类医疗器械。
经营骨质疏松治疗系统的经营企业,必须取得二类物理治疗设备经营资格。
损伤、严重损伤不可列为有源器械失控后造成的损伤程度。
医疗器械经营企业法人经营烧伤科手术器械的,需取得《医疗器械经营企业许可证》。
生产第一类、第二类、第三类医疗器械,应当通过临床验证。
有二类中医器械经营范围的医疗器械经营企业,应配备1名医疗器械或相关专业国家认可的大专以上学历或初级以上职称的质量管理人员。
经营压力蒸汽灭菌设备的企业,不需办理《医疗器械经营企业许可证》。
原已取得《药品经营许可证》的体外诊断试剂经营企业,可以继续经营所有的体外诊断试剂。
原已取得《药品经营许可证》的体外诊断试剂经营企业,可以经营器械类的体外诊断试剂。