A.进口药品
B.进口药品分包装
C.生物制品
D.化学药品
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B.进口药品分包装
C.生物制品
D.中药
A.化学药品
B.进口药品分包装
C.生物制品
D.中药
A.《进口药品准许证》
B.《进口药品注册证》
C.《医药产品注册证》
D.《进口许可证》
A.应取得《进口药品注册证》
B.应取得《医药产品注册证》
C.应取得《进口准许证》
D.应取得《药品经营许可证》
A.应取得《进口药品注册证》
B.应取得《医药产品注册证》
C.应取得《进口准许证》
D.应取得《药品经营许可证》
A.《药品进口注册证》
B.《医药产品注册证》
C.《进口药品通关单》
D.《药品经营许可证》
A.《药品进口注册证》
B.《医药产品注册证》
C.《进口药品通关单》
D.《药品经营许可证》
最新试题
境内分包装从印度进口的化学药品,其注册证证号的格式应为()
有关药品生产的说法,错误的有()
《医药产品注册证》的有效期为()
已在我国销售的国外药品,其药品证明文件有效期届满未申请再注册,应注销()
该中药饮片生产企业的《药品生产许可证》有效期到()
该中药饮片生产企业的《药品生产许可证》下列哪项发生变更,应当在原许可事项发生变更30日前,向原发证机关提出变更申请()
作出责令召回决定的是()
对于存在安全隐患的药品,下列说法正确的有()
一级召回应()
在实施召回的过程中,向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的频率为()