最新试题
已在我国销售的国外药品,其药品证明文件有效期届满未申请再注册,应注销()
题型:单项选择题
启动药品召回后,应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案的时限()
题型:单项选择题
以灌装(封)前经最后混合的药液所生产的均质产品为一批的是()
题型:单项选择题
进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口该药品的注册申请属于()
题型:单项选择题
该药品生产企业取得的药品批准文号有效期为()
题型:单项选择题
三级召回应()
题型:单项选择题
申请注册已有国家标准的生物制品,其申请程序按()
题型:单项选择题
对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是()
题型:单项选择题
一级召回应为()
题型:单项选择题
药品产尘量大的操作区域应当保持相对负压的是()
题型:单项选择题