A.市级药品监督管理局提出申请
B.省级药品监督管理局提出申请
C.国家食品药品监督管理局提出申请
D.原发证机关提出申请
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A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《药品生产合格证》
D.《工商营业执照》
A.省级以上药品监督管理部门申请验收
B.省级药品监督管理部门申请验收
C.市级以上药品监督管理部门申请验收
D.市级药品监督管理部门申请验收
A.国家级药品监督管理部门批准
B.省级药品监督管理部门批准
C.由省级人民政府批准
D.市级药品监督管理部门批准
A.由省级人民政府提出
B.省级药品监督管理部门提出
C.国家药品监督管理部门提出
D.市级药品监督管理部门提出
A.工商行政管理部门
B.卫生行政管理部门
C.国务院药品监督管理部门
D.质量监督管理部门
A.86条
B.88条
C.96条
D.106条
A.《产品质量法》
B.《药品管理法》
C.《价格法》
D.《广告法》
A.一年
B.二年
C.五年
D.八年
A.[2001-2-28]
B.[2001-12-1]
C.[2002-8-4]
D.[2002-9-15]
A.处方药
B.非处方药
C.外用药品
D.麻醉药品
最新试题
首次在中国销售的药品,在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验。
药品监督检验具有第三方检验的公正性。
2000年2月全国人大常委会通过修订的《中华人民共和国药品管理法》。
国家食品药品监督管理局职能是负责对全国药品、医疗器械的研究、生产、流通进行监督管理。
医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为3年。
新药监测期内的药品应报告该药品发生的新的不良反应。
取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。
药师应当对处方用药合理性进行审核。
执业药师资格考试以两年为一个周期,参考人员须在连续两个考试年度内通过全部科目的考试。
人的本质是()