A.抗生素
B.中成药
C.血液制品
D.麻醉药品
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A.市级药品监督管理局提出申请
B.省级药品监督管理局提出申请
C.国家食品药品监督管理局提出申请
D.原发证机关提出申请
A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《药品生产合格证》
D.《工商营业执照》
A.省级以上药品监督管理部门申请验收
B.省级药品监督管理部门申请验收
C.市级以上药品监督管理部门申请验收
D.市级药品监督管理部门申请验收
A.国家级药品监督管理部门批准
B.省级药品监督管理部门批准
C.由省级人民政府批准
D.市级药品监督管理部门批准
A.由省级人民政府提出
B.省级药品监督管理部门提出
C.国家药品监督管理部门提出
D.市级药品监督管理部门提出
A.工商行政管理部门
B.卫生行政管理部门
C.国务院药品监督管理部门
D.质量监督管理部门
A.86条
B.88条
C.96条
D.106条
A.《产品质量法》
B.《药品管理法》
C.《价格法》
D.《广告法》
A.一年
B.二年
C.五年
D.八年
A.[2001-2-28]
B.[2001-12-1]
C.[2002-8-4]
D.[2002-9-15]
最新试题
药品监督检验在法律上具有功能强的仲裁性。
药士可以从事处方调配工作。
医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为3年。
国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理,各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师注册机构管理。
人的本质是()
取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。
已被撤销批准文号药品,已经生产的可销售和使用。
药事管理研究有规范性、结合性、开放性、实用性等特征。
销售假药的,没收违法、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款。
化学药品名称一般包括通用名、商品名、汉语拼音名和中文名.