A.抗生素
B.中成药
C.血液制品
D.麻醉药品
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A.市级药品监督管理局提出申请
B.省级药品监督管理局提出申请
C.国家食品药品监督管理局提出申请
D.原发证机关提出申请
A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《药品生产合格证》
D.《工商营业执照》
A.省级以上药品监督管理部门申请验收
B.省级药品监督管理部门申请验收
C.市级以上药品监督管理部门申请验收
D.市级药品监督管理部门申请验收
A.国家级药品监督管理部门批准
B.省级药品监督管理部门批准
C.由省级人民政府批准
D.市级药品监督管理部门批准
A.由省级人民政府提出
B.省级药品监督管理部门提出
C.国家药品监督管理部门提出
D.市级药品监督管理部门提出
A.工商行政管理部门
B.卫生行政管理部门
C.国务院药品监督管理部门
D.质量监督管理部门
A.86条
B.88条
C.96条
D.106条
A.《产品质量法》
B.《药品管理法》
C.《价格法》
D.《广告法》
A.一年
B.二年
C.五年
D.八年
A.[2001-2-28]
B.[2001-12-1]
C.[2002-8-4]
D.[2002-9-15]
最新试题
甲类非处方药是更安全、消费者选择更有经验和把握的药品,这类非处方药可以在经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的非药品专营企业(如超市、宾馆、副食店等)中零。
药师发现严重不合理用药或者用药错误,应当拒绝调剂。
处方药在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。
药事管理研究有规范性、结合性、开放性、实用性等特征。
销售假药的,没收违法、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款。
人的本质是()
医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为3年。
国家食品药品监督管理局职能是负责对全国药品、医疗器械的研究、生产、流通进行监督管理。
非药品广告可有涉及药品的宣传。
已被撤销批准文号药品,已经生产的可销售和使用。