A.三年内
B.五年内
C.十年内
D.十五年内
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A.违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款
B.违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款
C.违法生产、销售药品货值金额一倍以上五倍以下的罚款
D.违法生产、销售药品货值金额一倍以上四倍以下的罚款
A.科学、简明、便于消费者自行判断、选择和使用
B.科学、易懂、便于消费者自行判断、选择和使用
C.科学、易懂、便于病人自行判断、选择和使用
D.科学、易懂、便于消费者理解、判断、选择和使用
A.一年
B.二年
C.三年
D.五年
A.必备条件之一
B.首要条件之一
C.基本条件之一
D.根本条件之一
A.药学专业人员
B.医药技术人员
C.药剂专业人员
D.药学技术人员
A.规范名称
B.正确名称
C.正名正字
D.通用名称
A.本店负责人批准方可调配和销售
B.原处方医生更正或重新签字方可调配和销售
C.患者签字认可后方可调配和销售
D.本店执业药师审核调整后方可调配和销售
A.符合规定
B.符合GSP要求
C.符合药典标准
D.符合规范
A.执业药师
B.主管药师
C.副主任药师
D.执业药师或药师以上(含药师和中药师)的专业技术职称人员
A.分类管理
B.色标管理
C.标准管理
D.规范管理
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人的本质是()
国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。
处方药在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。
国家食品药品监督管理局职能是负责对全国药品、医疗器械的研究、生产、流通进行监督管理。
处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。
经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。
药事管理的目标是通过检验来实现保证药品质量和人体用药的安全、有效、合理。
药事管理研究有规范性、结合性、开放性、实用性等特征。
我国实施药品分类管理的基本原则是确保人民用药安全有效。
2000年2月全国人大常委会通过修订的《中华人民共和国药品管理法》。