A.特殊标志
B.明显的标志
C.质量合格的标志
D.规定的标志
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A.违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款
B.违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款
C.违法生产、销售药品货值金额一倍以上五倍以下的罚款
D.违法生产、销售药品货值金额一倍以上四倍以下的罚款
A.三年内
B.五年内
C.十年内
D.十五年内
A.违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款
B.违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款
C.违法生产、销售药品货值金额一倍以上五倍以下的罚款
D.违法生产、销售药品货值金额一倍以上四倍以下的罚款
A.科学、简明、便于消费者自行判断、选择和使用
B.科学、易懂、便于消费者自行判断、选择和使用
C.科学、易懂、便于病人自行判断、选择和使用
D.科学、易懂、便于消费者理解、判断、选择和使用
A.一年
B.二年
C.三年
D.五年
A.必备条件之一
B.首要条件之一
C.基本条件之一
D.根本条件之一
A.药学专业人员
B.医药技术人员
C.药剂专业人员
D.药学技术人员
A.规范名称
B.正确名称
C.正名正字
D.通用名称
A.本店负责人批准方可调配和销售
B.原处方医生更正或重新签字方可调配和销售
C.患者签字认可后方可调配和销售
D.本店执业药师审核调整后方可调配和销售
A.符合规定
B.符合GSP要求
C.符合药典标准
D.符合规范
最新试题
执业药师继续教育实行项目制和登记制度。
药士可以从事处方调配工作。
国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。
处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。
对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号。
药事管理的目标是通过检验来实现保证药品质量和人体用药的安全、有效、合理。
国家药品监督管理局成立于1998年,2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
国家药品评价中心主要负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作。
销售假药的,没收违法、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款。
取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。