问答题未取得许可证生产、经营药品或配制制剂的应负哪些法律责任?
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应报告药品不良反应的单位是()、()、()。
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依照《处方管理办法》规定,"四查十对"中"四查"指的是()、()、()、()。
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依照《处方管理办法》,调剂处方药品操作规程包括()、()、()、()。
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零售药店未按药品说明书要求低温、冷藏储存药品的,该药品按假药论处。
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提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告,必须经()批准。
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互联网药品信息服务分为()与()两类。
题型:填空题
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对不良反应药品实行()。
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开办药品批发企业,须经企业所在地县级以上药品监督管理部门批准并发给"药品经营许可证"。
题型:判断题
中药材的名称包括中文名、英文名、汉语拼音名。
题型:判断题