从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地（）提出申请。

食品药品监督管理部门可以开展药品医疗器械飞行检查的情形是（）。

食品药品监管部门开展药品医疗器械飞行检查，应当制定检查方案。飞行检查方案应当明确（）等。

按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需要许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行（）管理。

收到不合格检验报告后，应在（）天内送达食品生产经营者，并立即启动核查处置工作。

医疗器械使用单位对（）医疗器械应当建立使用记录，植入性医疗器械使用记录永久保存，相关资料应当纳入信息化管理系统，确保信息可追溯。

医疗器械通用名称除应当符合有关规定外，不得含有的内容包括（）。

不合格项目可能对身体健康和生命安全造成严重或急性伤害的，核查处置工作应当在（）小时内启动。

《医疗器械经营许可证》事项的变更分为许可事项变更和登记事项变更。许可事项变更包括（）的变更。登记事项变更是指上述事项以外其他事项的变更。

收到不合格检验报告后，应在（）月内完成核查处置工作。