单项选择题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应当报告所发现药品不良反应的主体是()

A.中药生产基地、药品研发机构、疾控中心
B.药品生产企业、药品经营企业、医疗机构
C.药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构
D.药品批发企业、医疗机构、新药研发机构


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1.单项选择题依据《药品经营质量管理规范》有关规定,有关药品批发企业药品储存说法不正确的是()

A.储存药品相对湿度为35%~75%
B.按包装标示的温度要求储存药品
C.按质量状态实行色标管理
D.药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛,垛间距不小于3厘米

2.单项选择题由国家制定,各省可根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯适当进行调整的是()

A.《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”药品
B.《基本医疗保险药品目录》中的“乙类目录”
C.《基本医疗保险药品目录》中的中药饮片
D.新型农村合作医疗药品目录

3.单项选择题药品经营许可事项变更不包括()

A.企业法人变更
B.企业负责人变更
C.企业质量负责人变更
D.经营规模变更

4.单项选择题有关互联网药品交易服务,下列说法错误的是()

A.参与互联网药品交易的医疗机构只能采购药品,不得销售自配制剂
B.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业不得向其他企业或者医疗机构销售药品
C.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上凭处方销售处方药
D.互联网药品交易服务机构资格证书有效期5年

5.单项选择题根据《药品经营许可证管理办法》,由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括()

A.《药品经营许可证》被依法收回的
B.《药品经营许可证》被依法宣布无效的
C.《药品经营许可证》有效期满未换证的
D.药品经营企业未通过《药品经营质量管理规范》认证的

6.单项选择题药品零售企业的下列经营行为中,正确的是()

A.将本企业购进的药品转售给其他药品经营企业
B.在“交易会”上销售其现货药品
C.销售所在市某公立医院配制的滴鼻剂
D.药师不在岗时,停止向患者销售处方药

7.单项选择题依据《互联网药品交易服务审批暂行规定》,关于互联网药品交易说法错误的是()

A.提供互联网交易服务的企业必须严格审核参与互联网交易的药品的合法性
B.向个人消费者提供互联网交易服务的企业可以网上销售本企业经营的全部药品
C.通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网交易的药品生产企业只能交易本企业生产的药品
D.通过自身网站进行互联网药品交易服务的药品经营企业不得利用自身网站提供其他互联网交易服务

8.单项选择题根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,以下可以申报医疗机构制剂的是()

A.本院临床短缺的含有麻醉与镇静药品的口服止咳糖浆
B.本院临床需要但市场没有供应的中药注射剂
C.本院招标采购中标产品但市场供应不足的低价药
D.本院临床需要但市场没有供应的儿科用感冒药

9.单项选择题根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,关于药品分类管理的说法,正确的是()

A.医疗机构不能推荐使用非处方药
B.非处方药发布药品广告,若只宣传药品名称,无需审查
C.非处方药说明书由省级药品监督管理部门批准
D.消费者有权自主选购处方药

10.单项选择题批准开办药品生产企业并发给《药品生产许可证》的部门是()

A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.县级以上地方药品监督管理部门

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根据《医疗器械召回管理办法》,对于不符合强制性标准或者不符合注册或者备案的产品技术要求的医疗器械,应该采取的措施包括()

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下列属于非药品零售连锁企业可以零售的药品的是()

题型:单项选择题

某药品上市许可持有人是药品研发企业,在临床试验中弄虚作假,国家药品监督管理局将该违法事件记录到了该企业药品安全信用信息,并以行政处罚决定书形式,按照药品安全信用等级评定工作的工作分工,及时告知的部门是()

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在假劣药刑事案件中,向药品监督管理部门提请作出检验、鉴定、认定等协助帮助的部门是()

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根据《关于印发医疗机构处方审核规范的通知》审核处方内药品是否有重复用药现象,该处方审核内容属于()

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根据《药品管理法》,关于药品经营者遵守药品价格管理的规定的说法,错误的是()

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根据《处方管理办法》,关于处方调剂要求的说法,错误的是()

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根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》,关于非处方药专有标识的表述,正确的是()

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根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品注册制度调整的说法,正确的有()

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根据《关于印发医疗机构处方审核规范的通知》审核处方前记、 正文和后记书写是否清晰、 完整, 该处方审核内容属于()

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